In 1965, Rosenberg et al. [1] descr

In 1965, Rosenberg et al. [1] described that platinum compounds inhibit cell division in Escherichia coli. Since thenew millennium, cisplatin (cis-diamminedichloridoplatinum, CDDP)-based chemoradiation and brachytherapyhave become the standard of care for cervical cancer treatment [1]. However, CDDP has a number of dose-limitingside effects including nephrotoxicity, ototoxicity, neurotoxicity, and hematotoxicity. Serum platinum levels are stillelevated >20 years after treatment because of incompleterenal elimination [2–12]. Platinum-induced ototoxicitymay manifest as bilateral, progressive, and irreversible sensorineural hearing loss with significant impact on qualityof life, healthcare costs, and productivity [13, 14].

Αποτελέσματα (Ελληνικά) 1:

Το 1965, Rosenberg et al. [1] περιγράφεται ότι οι ενώσεις λευκοχρύσου παρεμποδίζουν την κυτταρική διαίρεση σε Escherichia coli. Δεδομένου ότι η
νέα χιλιετία, σισπλατίνη (cis-diamminedichloridoplatinum, CDDP) -με βάση chemoradiation και βραχυθεραπεία
έχουν γίνει το πρότυπο της φροντίδας για την αυχενική θεραπεία του καρκίνου [1]. Ωστόσο, CDDP έχει μια σειρά από περιοριστική της δόσης
παρενέργειες συμπεριλαμβανομένης της νεφροτοξικότητας, ωτοτοξικότητα, νευροτοξικότητα, και hematotoxicity. Τα επίπεδα λευκοχρύσου στον ορό εξακολουθούν
αυξημένα> 20 έτη μετά τη θεραπεία λόγω των ελλιπών
νεφρικής απέκκρισης [2-12]. Platinum που προκαλείται από ωτοτοξικότητα
μπορεί να εκδηλωθεί ως διμερή, προοδευτική και μη αναστρέψιμη απώλεια νευροαισθητήρια ακρόαση με σημαντικές επιπτώσεις στην ποιότητα
ζωής, το κόστος της υγειονομικής περίθαλψης και της παραγωγικότητας [13, 14].

Αποτελέσματα (Ελληνικά) 2:

Το 1965, ο Ρόζενμπεργκ [1] περιέγραψε ότι οι ενώσεις Πλατινένιου εμποδίζουν τη διαίρεση των κυττάρων στην Εστσερκία coli. Από την
νέα χιλιετία, σισπλατίνη (CIS-διαμινοδιχλωρινοδοδοδολάτινουμ, CDDP)-με βάση τη χημειοθεραπεία και την
έχουν γίνει το πρότυπο φροντίδας για τη θεραπεία του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας [1]. Ωστόσο, το CDDP έχει μια σειρά από δοσοπεριορισμο-
ανεπιθύμητες ενέργειες όπως νεφροτοξικότητα, οτοξοτοξικότητα, νευροτοξικότητα, και αιματοτοξικότητα. Τα επίπεδα Πλατινένιου ορού είναι ακόμα
20 χρόνια μετά τη θεραπεία λόγω ελλιπών
νεφρική απέκκριση [2 – 12]. Ωοτοξικότητα που προκαλείται από πλατίνα
μπορεί να εκδηλωθεί ως διμερής, προοδευτική και μη αναστρέψιμη νευροαισθητήρια βαρηκοΐας με σημαντικό αντίκτυπο στην ποιότητα
υγείας και της παραγωγικότητας [13, 14].

Αποτελέσματα (Ελληνικά) 3:

Στο 1965, Rosenberg et al.[1] περιγράφει ότι οι ενώσεις της πλατίνας αναστέλλουν την κυτταρική διαίρεση στο Escherichia coli.Από την
νέα χιλιετία, cisplatin (cis-διαμminisichloridoplana, CDDP)-
έχουν καταστεί το πρότυπο φροντίδας για τη θεραπεία του καρκίνου του τραχήλου (1).Ωστόσο, το CDP έχει έναν αριθμό περιοριστικών δόσεων
ανεπιθύμητες ενέργειες, συμπεριλαμβανομένης της νεφροτοξικότητας, της ωτοτοξικότητας, της νευροτοξικότητας και της αιματοτοξικότητας.Επίπεδα πλατίνας ορού είναι ακόμα
αυξημένη >20 έτη μετά τη θεραπεία λόγω ατελούς
νεφρική απέκκριση [2 ντόμπρα 8211· 12].Τοξικότητα λόγω πλατίνης
μπορεί να εκδηλωθεί ως διμερής, προοδευτική και μη αναστρέψιμη αισθητηριακή απώλεια ακοής με σημαντική επίδραση στην ποιότητα
ζωής, κόστος υγειονομικής περίθαλψης και παραγωγικότητα [13, 14].